L’histoire d’UMI
Le parcours de santé chaotique de l’endométriose
Marie a très mal au ventre pendant ses règles. À tel point, qu’elle ne peut plus aller travailler ou suivre ses cours. Elle va alors voir un médecin, puis un autre et encore un autre. Malheureusement, ces derniers ne sont pas formés à ce sujet et ne peuvent pas la prendre en charge correctement. On pense encore souvent que “c’est normal d’avoir mal pendant ses règles”.
Pourtant :
D’après Comprendre l’endométriose, publié le 03/03/2022 par le site Santé.fr du gouvernement français
Grâce au bouche à oreille, elle finit par rencontrer un médecin qui connaît l’endométriose et sait la prendre en charge. Elle sera enfin diagnostiquée, des années après.
D’après Prendre en charge l’endométriose : le ministère s’engage, mise à jour le 06.03.23 par le Ministère de la Santé et de la Prévention
Mais Marie a toujours du mal à gérer ses fortes douleurs. Les opioïdes (médicaments anti-douleurs puissants) ne suffisent pas à calmer ses crises. Elle se tourne alors vers des solutions alternatives comme le yoga, les compléments alimentaires ou l’utilisation d’un TENS (appareil d’électrostimulation contre la douleur), accompagnée par ses soignants experts.
Aujourd’hui, Marie est pleinement prise en charge. Elle n’a plus de crises de douleurs invalidantes et peut vivre normalement.
Ce parcours, c’est celui de millions de femmes (entre 1,5 et 2,5 millions de femmes concernées en France d’après Prendre en charge l’endométriose : le ministère s’engage, mise à jour le 06.03.23 par le Ministère de la Santé et de la Prévention). Et c’est aussi le mien, Clémence. J’ai été diagnostiquée d’une endométriose 9 ans après l’apparition des premiers symptômes.
9 ans de diagnostic c’est trop long et trop douloureux
J’ai souhaité créer UMI pour éviter à d’autres patientes d’avoir à subir ce parcours. Je veux les aider à trouver les bons soignants formés, les bonnes infomations et les bons produits efficaces pour traiter leurs symptômes.
Pourquoi ce nom ?
Un nom inclusif pour mettre l’humain au centre de notre projet et inclure toutes les personnes pouvant être concernées par le suivi gynécologique : les patientes, mais aussi leurs proches.
Un nom qui met en valeur l’importance de notre communauté, de l’entraide entre les patientes et de la relation patiente/soignant.
La construction du projet pour toutes les femmes
Mon frère, Antoine, rejoint l’aventure pour mettre ses compétences techniques, en tant que développeur, au service de ce projet engagé et social.
En explorant le sujet de la santé des femmes, nous constatons que ces difficultés ne sont pas réservées aux femmes atteintes d’endométriose mais, concernent toutes les femmes de la puberté à la ménopause.
D’après
Règles douloureuses,
mise à jour : 14 septembre 2023 et publié par VIDAL
D’après l'association
nationale de patients Asso'SOPK
D’après
Chiffres clefs de la ménopause
du blog dédié La ménopause
Forts de ce constat, nous avons créé un annuaire qui référence des soignants experts de confiance pour accompagner les femmes tout au long de leur vie. Les soignants sont recommandés par des patientes ou des associations engagées (pour en savoir plus). Pour aller plus loin, nous créons aujourd’hui une boutique en ligne qui référence tous les produits efficaces pour les différents symptômes de la puberté à la ménopause.
Notre rêve : que chaque patiente puisse trouver en 1 clic le bon soignant, les bonnes infos et le bon produit.